Регистрация БАД 

Наши возможности:

  • регистрация биологически активных добавок (БАДов) отечественного и зарубежного производства;
  • перевод документов;
  • организация проведения лабораторных испытаний БАД перед подачей на госрегистрацию;
  • таможенное сопровождение образцов (для зарубежной продукции);
  • организация и мониторинг проведения экспертизы БАДов в целях госрегистрации;
  • организация и мониторинг экспертизы БАД в Роспотребнадзоре;
  • внесение изменений в существующее экспертное заключение и свидетельство о госрегистрации.

 

Этапы регистрации:

  1. организация лабораторных исследований препарата в аккредитованном учреждении;
  2. получение экспертного протокола (заключения) или научного отчета по результатам исследования;
  3. прохождение экспертизы пакета документов, рассмотрение результатов лабораторных исследований органами Роспотребнадзора;
  4. включение информации о препарате в госреестр продукции, которая прошла государственную регистрацию;
  5. получение документа государственного образца, свидетельствующий о регистрации препарата на территории Таможенного Союза без ограничений по сроку действия.